Esperanza
ACTIVA
En ASOHEM, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Honduras, nos dedicamos a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis múltiple. A través de apoyo integral y recursos educativos, trabajamos incansablemente para construir una comunidad de esperanza y solidaridad. Únete a nuestra misión y forma parte del cambio.
JUNTA DIRECTIVA
INGRID SORTO
PRESIDENTE
10 años atrás, comenzaba una nueva historia en mi vida, la historia que juntas hacemos con la Esclerosis Múltiple, esta, me ha moldeado y traído muchos retos, siendo el principal de ellos enfrentar distintos desafíos de salud, y ha sido atravesando estos desafíos, que he afianzado el saber lo importante que es contar con familia, amigos y una red de apoyo compresiva y afectiva. Por lo que creo firmemente en lo valioso que resulta la solidaridad y el apoyo mutuo en tiempos difíciles.
Debido a lo que he vivido, deseo contribuir para que cada uno de nosotros tenga una mejor calidad de vida, aceptación de la condición, así como, abogar por las necesidades y trabajar en conjunto por impulsar cambios significativos en los distintos sistemas de atención. Ser parte de esta comunidad ha sido una oportunidad para canalizar mi pasión por servir y ayudar a otros. Dentro de esta gran experiencia, es mi anhelo, transmitir conciencia y una imagen realista de la EM. Pero, sobre todo, encender una luz de esperanza que brille, hasta que todo el mundo se una al entendimiento y comprensión de lo que significa la Esclerosis Múltiple.
REGINA OCHOA
VICEPRESIDENTE
En el 2018, al ser diagnosticada con esta condición, decidí no dejarme vencer y de involucrarme un poco más en saber sobre la condición, como ayudarme y ayudar a otros. La asociación es un valioso medio para hacer cambios por todos aquellos que sufrimos con esta condición. Se que hay mucho más por hacer, que todavía podemos tocar puertas y expander los horizontes de la asociación. ¡Juntos, podemos lograr cosas increíbles!
MARIA FERNANDA GUERRERO
SECRETARIO
Mi nombre es María Fernanda, tengo 45 años de edad y desempeño diversos roles: soy esposa, administradora de mi hogar, emprendedora y madre de gemelos de 5 años. Hace 3 años fuí diagnosticada con esclerosis múltiple, un reto que decidí afrontar con valentía.
Consciente de las necesidades de los pacientes con esclerosis múltiple en Honduras, decidí formar parte de la directiva de la Asociación Hondureña de Esclerosis Múltiple. A través de mi experiencia personal y profesional, me siento comprometida a aportar mi granito de arena para apoyar a otros pacientes que enfrentan limitaciones mayores a las mías. Mi objetivo es brindar apoyo, esperanza y visibilidad a esta comunidad (ASOHEM), demostrando que la enfermedad no define quiénes somos ni nuestros límites.
ANGIE ALVARENGA
TESORERO
Soy paciente EM y me motiva poder ayudar a personas que necesitan apoyo moral entre otros. Todos los días trato de llevar el diagnóstico de forma positiva y con valor, confiando en Dios.
Pertenezco a la Asociación de Esposas de Oficiales de las Fuerzas AEOFFAA y Asociación Hondureña de Esclerosis Múltiple ASOHEM, me encanta hacer obras filantrópicas en favor de las personas.
MERCY TORRES
FISCAL
Paciente diagnosticada con esclerosis múltiple desde el año 2015
Desde ese tiempo soy consciente de que vivo con la condición, pero gracias a Dios, no ha dejado secuelas en mi forma de caminar, hablar o desempeñarme profesionalmente.
Siempre hay ciertas sensaciones en mi cuerpo, que son parte de la enfermedad.
Con el paso de los años después del diagnóstico, logré convertirme en esposa, mamá y abogada.
Entre a la asociación por el deseo de conocer a personas que comparten la misma lucha que yo y que día a día se esfuerzan por salir adelante.
Consciente de las necesidades de los pacientes con esclerosis múltiple en Honduras, decidí formar parte de la directiva de la Asociación Hondureña de Esclerosis Múltiple. A través de mi experiencia personal y profesional, me siento comprometida a aportar mi granito de arena para apoyar a otros pacientes que enfrentan limitaciones mayores a las mías. Mi objetivo es brindar apoyo, esperanza y visibilidad a esta comunidad (ASOHEM), demostrando que la enfermedad no define quiénes somos ni nuestros límites.
ANDREA ARITA
VOCAL PRIMERO
Mi nombre es Andrea Arita fui diagnosticada muy joven con EM antes era una persona súper dinámica que le encanta hacer deportes, bailar, salir con mis mi familia y amigos hasta que llego la EM de mi vida, todo fue demasiado rápido, y agresivo en un lapso de dos meses ya no podia caminar ni ver bien, me hacían múltiples estudios hasta que en diciembre del 2011 me diagnosticaron con EM posiblemente primaria progresiva.
Al momento de mi diagnóstico me internaron de emergencia ya que estaba estaba punto de perder la vista, me dieron una lista de prohibiciones entre ellas no estudiar, sin embargo deseaba poder estudiar y llevar una vida normal junto a mis seres queridos, los primeros años fueron difíciles, entre en depresión sabia que debía buscar algo más para poder estar bien y encontré la carrera de Nutrición la cual me guio en mi camino a una mejor calidad de vida la cual me ha ayudado en este viaje de 13 años en esta lucha, como también ha sido de gran bendición el gran apoyo de mi familia, doctores y amigos.
VICTOR DUARTE
VOCAL SEGUNDO
Mi nombre Víctor Duarte con 31 años soy paciente de esclerosis múltiple de hace 4 años. Soy hijo padre y esposo en su momento me vi necesitado de un consejo de una compañía a través de todo mi diagnóstico por ese motivo tomé la decisión de que ningún paciente se merece estar solo en este proceso la enfermedad me quitó todo pero no mis ganas de vivir las personas que somos capaces de brindar ayuda al que no la pide nos convierte en inquebrantables desde ese momento lo peor que pudo hacer la esclerosis fue llegar a mi vida por muchos años más no celebrando la esclerosis pero si haciendo conciencia de que podemos lograr lo que nos propongamos sin importar nada.
NELLY LANZA
VOCAL TERCERO
En el año del 2021 mis niños de 12 y 10 años dejaron de estudiar por decisión nuestra como padres creyendo que el método virtual no serviría y empeze a tener complicación con la salud de mi hija sin tener respuesta alguna por algún médico empecé a insistir como madre desesperada No había respuesta me sentí desolada posteriormente recibo el diagnóstico. Mi duelo fue un proceso inimaginable, nuevamente me siento sola en el mundo sin que nadie pueda entender mi dolor como madre un día Dios puso un grupo maravilloso de personas con este diagnóstico no lo podía creer volvió la vida dejé de llorar sé que mis lágrimas me ayudaron a pensar diferente y creer diferente mi hija es una guerrera Yo también lo soy y ahora como miembro de la asociación nos hemos convertido en seres humanos de servicio.
DRA. CAROLL VALERIANO
COORDINADOR MEDICO
Soy Caroll Valeriano, médico graduada de la UNAH, con especialización en Salud Pública en la Universidad del Sur de Gales. Soy parte de la JD de ASOHEM como coordinadora médico. Lo que me motivó a estar en la asociación fue mi interés en las enfermedades autoinmunes y en cómo la alimentación debe ser parte fundamental del tratamiento de los pacientes.